"Myslela jsem si, že budu učit svoji dceru o světě. Ukazuje se však, že musím učit svět o svojí dceři." (anonym)

20. dubna 2011

Listina "práv na komunikaci"

Při pročítání blogu jedné zahraniční Rett maminky jsem narazila na zajímavý článek o tom, že ve Státech mají jakousi listinu práv, která se týkají komunikace osob s těžkým zdravotním postižením. Nikdy jsem o tom neslyšela. Dokonce ani ona maminka o ní neslyšela. Ale stejně jako ji, i mě zaujala.

A proto jsem se ji rozhodla přeložit. Zřejmě s jazykovými nepřesnostmi, protože nedokážu vystihnout jednotlivé nuance slovní zásoby, ale hrubý obsah je myslím jasný. Líbí se mi. Je to přesně to, na co se u nás v praxi velmi často zapomíná (jaká je ovšem situace ve Státech nemohu soudit - možná je stejná :o). Ani nevím, jak velký význam a vliv má tato komise, ale formulovat tato práva je myslím velmi dobrý počin.

Co si o tom myslíte?

Všichni lidé s postižením jakéhokoliv rozsahu nebo závažnosti mají základní právo ovlivnit, a to prostřednictvím komunikace, podmínky své existence. Všichni lidé mají tato konkrétní komunikační práva ve svých každodenních vztazích s ostatními lidmi. Tato práva jsou shrnuta v Listině "komunikačních" práv (práv na komunikaci) navržené v roce 1992 úřadem zvaným National Joint Committee for the Communication Needs of Persons with Severe Disabilities (Národní spojenou komisí pro potřeby komunikace osob s těžkým zdravotním postižením ???).


Každá osoba má právo
  • požadovat předměty, akce, události a lidi, po kterých touží
  • odmítnout předměty, akce nebo události, které si nepřeje
  • vyjádřit osobní preference a pocity
  • na nabídnutí možností a alternativ
  • odmítnout nabízené volby
  • požadovat a získávat pozornost jiné osoby a vzájemný vztah s ní
  • požadovat a získávat informace o změnách v denní rutinně a vnějším prostředí
  • přijímat intervence ke zlepšení komunikačních dovedností
  • získávat odezvu na jakýkoliv druh komunikace, bez ohledu na to, zda komunikační partner může splnit požadavek
  • na přístup k AAK (augmentativní a alternativní komunikaci) a dalších AT (asistovaných (pomocných) technologií) služeb a zařízení za všech okolností
  • na AAK a další AT zařízení, která řádně fungují za všech okolností
  • být v prostředí, které podporuje její komunikaci jakožto plnoprávného partnera s ostatními lidmi, včetně vrstevníků
  • na to, aby se s ní hovořilo s úctou a zdvořilostí
  • na to, aby se hovořilo přímo s ní, a ne za ni, nebo aby se o ní mluvilo ve třetí osobě v její přítomnosti
  • jasnou, smysluplnou a kulturně a jazykově vhodnou komunikaci
A zde je odkaz na tuto listinu v angličtině v PDF - http://www.asha.org/uploadedFiles/NJC-Communication-Bill-Rights.pdf

A tady je ÚŽASNÝ plakát v PDF, na kterém je tato listina zobrazena kresbami, aby ji pochopili i (mentálně) postižení lidé - http://www.google.cz/url?sa=t&source=web&cd=3&ved=0CC0QFjAC&url=http%3A%2F%2Fwww.scopevic.org.au%2Findex.php%2Fcms%2Ffrontend%2Fresource%2Fid%2F68&rct=j&q=Communication%20Bill%20of%20Rights&ei=sU6vTZWRL43ItAb_2NzXDA&usg=AFQjCNE015FhC-n7OGDmCtY8OHWTVFOF6A&sig2=YHZE_EEpXQ_OzlIVi7PwmQ&cad=rja



    4 komentáře:

    nikuliq řekl(a)...

    Je to super! Toto ma vážne nadchlo!

    Anonymní řekl(a)...

    Myslím, že bys tuto listinu měla poslat Vládnímu výboru pro zdravotně postižené a navrhnout projednání podobných zásad ve sněmovně, aby listina mohla být i u nás uzákoněna. A určitě ji pošli Janě Makovcové na "Postižené děti", ať o tom ví co nejvíc lidí. Kdyby byla pro návrh na projednání potřeba petice, dej vědět, podepíšu okamžitě. Ahoj, Martina Drijverová

    Amelie řekl(a)...

    To je super!

    Anonymní řekl(a)...

    Lucko,díky za překlad.Myslím,že by i u nás měla taková listina existovat.Je to velice výstižně napsané.Jen si podle posledních měsíců v tomto státě nejsem jistá,jestli o práva postižených vůbec někdo stojí.My rodiče určitě ano,ale bude to stačit?....
    Monika (a Vítek)

    Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...